一型糖尿病(T1D)是一种自体免疫疾病,其特征是特发性β细胞受损害。T细胞受体产生的自身免疫促进人们尝试以免疫抑制药物(含环孢菌素、抗CD3抗原、抗胰腺细胞血蛋白3和抗CD80抗原)为靶向治疗T淋巴结细胞,以预防传染病的发展。但是这种治疗对策最多只能暂时改善病情的进展情况,对长期进展无危害,且不良反应较为严重。因此,迫切需要解决大量掌握T1D的医学微生物学,寻找新的治疗方法。T1D病理学与肠菌群转化密切相关。在非肥胖性糖尿病大鼠(NOD)中进行的研究表明,在T1D中,肠道微生物和天然免疫系统软件之间的相互作用是首要条件,可以根据排泄物的益菌移殖(FMT)和特殊微生物菌种改善这种状况。

在探讨1型糖尿病患者粪便微生物菌种群移殖(FMT)对疾病发展的影响。科研人员将T1D(18-30岁)年龄在6周以下的患者随机分为2组。两组分别接受自体和自体三种FMT治疗,一组4个月,另一组为对照实验。重点观察站是根据复合饮食搭配试验,评价12个月内C肽刺激释放量的保存。主要结果为血糖控制水平、空肚血浆类化合物、T细胞自身免疫、小肠基因表达及肠菌群组成。

在12个月的时间里,自身FMT组C肽刺激水平与健康供体FMT组(n=10位实验者)比较,显著保持不变。小肠病菌浓度值与残留β细胞的作用反比(r=-0.55,p=0.02),而血浆类化合物1-花生四烯酸-GPC和1-草豆蔻酰-2-花生四烯酸-GPC的水平与残留β细胞的存储呈线性关系(r=0.56,p=0.01,r=0.46,r=0.46),最终,十二指肠穿刺活检中的CD4+CXCRR3+T细胞标记、烟气脱硫弧菌水平在科学研究中发挥着重要作用,作者说,FMT终止了T1D新确诊患者的内源胰岛素所致的T1D病。一些微生物菌的血浆代谢物质和菌种与β细胞残余作用有关。